您当前的位置:主页 > 王中王三肖中特 > 正文

2001年全球制药20强

2021-07-22 12:09  作者:admin 点击:次 

  以字母顺序而论,阿斯利康公司的名字(AstraZeneca)正好包罗了26个字母的头和尾。阿斯利康的总部坐落于伦敦,它拥有全球“重磅**”级药物的魁首——治疗胃溃疡的Prilosec/Losec,该产品占阿斯利康公司总销售额的35%,其它药物也可以从A(哮喘治疗药Accolate)数到Z(偏头痛治疗药Zomig),位于中间的有高血压药(Plendil),哮喘治疗药(Pulmicort),乳腺癌治疗药(Nolvadex)和前列腺癌治疗药(zoladex)等。此外,局麻药Xylocaine也是阿斯利康的重要产品。阿斯利康拥有其它下列部门:位于美国的抗癌研究中心Salick 保健部门,生产诸如导尿管和牙齿植入系统的Astra Tech;生产销往欧洲的高蛋白肉类替代食品的Marlow Foods等。与其竞争同行不同的是,阿斯利康似乎要摒弃生物技术这一块:它在2001年早期将Cellmark Diagnostics遗传测试部门卖了出去。阿斯利康未来可能定位于肿瘤行业。虽然它目前还处在Prilosec的专利纠纷中,将来却有望成为全球领先的抗癌药生产公司。阿斯利康的研发线上资源雄厚,尽管Nolvadex将于2002年8月专利到期,但有肺癌治疗药Iressa有望成为新一类的抗癌药:它具有化疗药物抑制肿瘤细胞生长的疗效,却没有化疗药物令人生畏的副作用;另外,公司寄予厚望的药物还有Faslodex,高血脂治疗药Crestor,该药若经批准,有望与Pfizer的Lipitor一争高下。Prilosec的后继产品Nexium也已在溃疡药市场上占据了可观的一席之地,并呈上升趋势。发展史 阿斯利康公司的前身是1926年由4家英国化学公司合并而来的英国帝国化学工业(ICI)公司。经历了几十年的发展后, 帝国化学工业公司于1980年公告亏损并首次削减了它的股票红利。1982年,帝国化学工业公司董事长,著名的企业家约翰•哈维琼斯爵士成功地对公司业务进行了调整,使公司的主导业务从普通的化学原料转向高利润的专业化学品,如制药和杀虫剂等。这些业务逐渐形成了捷利康(Zeneca)公司,并于1993年脱离了帝国化学公司。 独立后的捷利康公司第一年并不是十分顺利。虽然有几个在研产品,但公司面临着老产品专利到期问题。1994年,捷利康公司与Amersham公司形成市场联盟,共同推广抗肿瘤放疗药物Metastron。 为了在偏头痛药市场上占得先机,捷利康公司于1995年冒了一次风险,购买了当时尚未获得批准的偏头痛药Zomig的所有权。这是在竞争对手葛兰素公司合并威康公司后,捷利康公司下的一次赌注。 2年后,FDA批准了Zomig的上市。1997年,捷利康公司完成了对Salick卫生保健公司的收购,从而组建了一系列的更具人性化的肿瘤治疗方案。这次收购反映了大型制药公司参与医疗和医疗保障管理的趋势。虽然有人担心这种做法会使得这类医疗管理公司被迫使用其母公司产品,但捷利康公司一直保持Salick的独立性,仅仅由Salick对其产品作出一定评价。 1998年,捷利康公司的Nolvadex(他莫昔芬)获得FDA的批准,该产品被用于降低妇女乳癌发病率。1999年,礼来公司在没有获得批准的情况下,声称其产品Evista能够降低接受骨质疏松治疗妇女的乳癌发病率。为了保护Nolvadex的市场领地,捷利康公司将礼来公司告上法庭。 1999年,捷利康公司完成了与瑞典阿斯特拉(Astra)公司的合并工作,组建了新的阿斯利康(AstraZeneca)公司。同一年,公司出售了其特种化学品业务。同时,由于农业产品部门的销售不理想,公司决定将其与诺华公司的农业产品部门合并,并最终将其分离出去。2000年,作为阿斯利康公司下一个销售增长点的产品抗溃疡药Nexium在世界各国陆续被批准上市。此外,公司的另一个重要产品哮喘用药Symbicort Turbuhaler也在欧洲各国被陆续批准,它同样也是公司今后发展的重点产品。 2001年,阿斯利康公司出售了其下属的基因诊断公司Cellmark Diagnostics。此外,加拿大非专利药生产商Andrex公司于10月宣布FDA已经批准了阿斯利康公司最畅销药物Prilosec(奥美拉唑)的非专利药。为了阻止或延缓奥美拉唑非专利药上市,阿斯利康公司已经将此事诉诸法庭。至本报告完稿,法庭的最终判决仍未公布。2001年业绩 2001年阿斯利康公司销售收入达到164.80亿美元,同比增长8%;纯收益为29.67亿元,增长16.9%;如不计入特殊项目支出/盈利,公司的每股收益为1.77美元,比2000年增长11%(图4-1,表4-1)。 2001年度2000年度

  胃肠道药物依然是各类产品中的主力军(图4-2),2001年销售额增长了2%。抗溃疡药Prilosec/Losec(奥美拉唑)在美国以外的市场销售增长4%,尤其是在法国(17%)和意大利(45%),但在美国的销售额下降了13%。由于该产品已经专利到期,因此公司已经将它的后续产品——第二代质子泵抑制剂Nexium作为公司新的王牌产品。目前,Nexium已在38个国家上市(在中国已经提交药品行政保护),计划2002年将在包括法国、意大利、比利时在内的49个国家上市。Nexium全年的销售额达到5.8亿美元,其中美国销售额为4.56亿元,自3月19日在美国上市以来的处方量已超过400万张,占12月份美国拉唑类药物市场份额16.3%,超过了强生/卫材(Eisai)的Aciphex(雷贝拉唑)以及Altana/美国家用的Protonix(泮托拉唑),排名跃居同类产品的第3位。除了胃肠道药物外,其它药品销售表现也十分出色:呼吸系统药物销售增长了17%,Pulmicort Respules(布地奈德吸入混悬剂)的强劲表现令其美国市场的销售增长了80%。肿瘤药物销售增长了16%,治疗前列腺癌领域最畅销药物Casodex(比卡鲁胺)150mg片剂用于治疗早期前列腺癌的增补新药申请(sNDA)已被包括欧欧洲国家和美国在内的11个国家批准,该药在美国的销售增长为27%,欧洲市场的增长为43%,在日本更是达到了56%。乳腺癌治疗药阿那曲唑(anastrozole,Arimidex)在美国市场的销售增长了15%,在世界其它地区的销售额增长了34%。中枢神经系统药物的销售增长了48%,Seroquel (喹硫平)的销售在美国增长了51%,占到新处方数量的16%,随着该药在日本的成功上市和欧洲的持续增长,2001年Seroquel在美国以外地区的销售额达到了1.32亿美元;抗偏头痛药Zomig Rapimel(佐米曲普坦速释制剂)8月份在日本的成功上市,Zomig(佐米曲普坦)2001年的销售额增长了20%,继2.5mg获FDA许可后,公司的Zomig-ZMT(5mg佐米曲普坦口服崩解片)获FDA许可用于成人有或无先兆急性偏头痛的治疗,推动了Zomig在美国的销售额增长了15.6%。 产品通用名首次上市专利到期适应证2001 年收入2005预计收入

  2001年上市新药·R&D2001年,阿斯利康公司在世界各地递交了多项新药申请,并上市了数个新药,包括原有产品扩大适应证:Symbicort(布地奈德-福莫特罗)于2001年第3季度相继在英国、法国、意大利和西班牙等欧洲国家上市,截止年底上市的国家已达23个,并将在2002年第1季度向欧盟提交治疗慢性阻塞性肺部疾病(COPD)的申请;偏头痛药Zomig(佐米曲普坦)在日本上市;11月19日,Entocort EC(布地奈德)胶囊获得FDA上市许可,用于治疗轻至中度活动性Crohn病(包括回肠和(或)升结肠。超级他汀新药Crestor(rosuvastatin)于6月分别在美国和欧洲提交新药申请;口服表皮生长因子(EGF)受体抗癌药ZD1839(Iressa)治疗非小细胞肺癌的III期临床试验已经完成,去年底在美国提交新药申请。阿斯利康公司拥有着世界顶尖级的研发机构,在英国、美国、瑞典、加拿大和印度设有9处研发中心,共有1万名技术人员从事新药研究工作。2001年,阿斯利康公司研发投入27亿美元,增长16.3%。公司目前处于临床的在研项目共有86个,其中包括35个新化学实体(NCEs)。公司的研发领域主要涉及心血管、中枢神经系统、胃肠道、感染、肿瘤、疼痛和麻醉,以及呼吸系统和炎症。预计到2003年,公司将筛选出15种候选药物;到2005年,新药开发成功率将提高1倍至20%;未来几年中公司平均每年将上市3种新药。对于阿斯利康公司而言,目前重要的在研产品是降脂药Crestor(rosuvastatin),它能够使低密度脂蛋白(LDL)胆固醇降低40%至58 %,高密度脂蛋白(HDL)胆固醇升高13 %,并使87 %病人的胆固醇水平达到“美国国家胆固醇教育”所规定的指标,疗效明显优于阿托伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀。Ⅲ期临床研究数据显示,本品也能降低杂合型家庭性高胆固醇血症病人58 %的LDL,并显著提高HDL,而此类遗传疾病患者有较为严重的高胆固醇血症,其发生心脏病的危险较大。预计Crestor将在2002年下半年上市,到2004年的销售额将达到16.8亿美元。Crestor已经成为公司未来业绩增长的重要希望。产品主要成分状态适应证预期上市时间预期销售峰值

  阿斯利康·中国·2001年对于阿斯利康公司的中国分公司而言,2001年无疑是值得纪念的一年。2001年4月28日,阿斯利康公司在江苏省无锡市举行了新工厂开业庆典。这是阿斯利康在亚洲最大的一个投资项目,同时也是跨国制药企业在华投资最大的项目之一。新厂座落在无锡新区,占地面积96,000平方米,建筑面积为36,000平方米,于2000年9月交付使用,总投资约1亿美元。2000年11月3日,新工厂首批试生产取得成功。新工厂全面投产后,将形成年产片剂15亿片、胶囊7000万粒、口服液250万瓶、气雾剂400万瓶、无菌产品600万瓶的巨大生产能力。阿斯利康公司最初在无锡建厂始于1994年,最早投资额约为1800万美元,以后公司又随着中国业务增长而逐步增资。自1995年以来,公司销售收入呈稳定上升趋势(图4-4),从而坚定了阿斯利康公司投资中国的决心。在与阿斯利康公司总裁的访谈中,阿斯利康公司总裁明确表示中国是个战略性市场,在阿斯利康的全球策略中具有非常重要的地位。中国市场将成为阿斯利康在全球发展的一个助推器,阿斯利康在中国的发展有一个分步走的战略,随着市场的拓展,阿斯利康将把更多的产品与技术放到中国,在技术先进性等方面逐步实现与全球同步。此外,根据阿斯利康公司的全球战略,公司将把无锡公司建成为亚洲的生产中心,并根据中国市场的实际需求生产相应产品,满足中国各地患者的需要(表4-6)。2001年阿斯利康在中国制造的另一个重要新闻是它与上海交通大学在科研上的合作——正式签订了“神经精神遗传学”合作项目。这是中国迄今为止与国外跨国医药公司在遗传疾病基因以及特异性作用机制研究领域合作开展的最大的一项基础性研究课题。在此之前,中国一直被国外大企业认为是一个潜在的大市场,阿斯利康公司的这一行动无疑拉开了跨国制药公司进军中国,从事研发工作的序幕。 产品名正式名治疗范围2000年国家医保目录

  兼并还是保持独立? 这是百时美施贵宝公司现在一直在苦苦思考的问题。百时美施贵宝是一家位于纽约市的制药公司,虽然2001年其销售业绩与营业利润仍然有所增长,但华尔街的分析家似乎并不看好它的前景:由于它的主赢利产品正在逼近专利保护期限、而未来的畅销药还未下研发线,不得不考虑是兼并还是被兼并以图生存。据称,著名的投资银行高盛公司还介入此事,以帮助百时美施贵宝公司进行决策衡量。百时美施贵宝公司的最知名产品包括非处方药Excedrin(止痛药)与营养类饮品Boost,但公司的主要收入还是来自处方药,尤其是抗癌药、心血管治疗药和抗感染药。百时美施贵宝的头号畅销产品是降血脂药Pravachol,约占销售额的10%;糖尿病药Glucophage也占销售额的10%,但已不在专利保护期内。同时,百时美施贵宝还生产婴儿配方、营养添加剂和创伤清洗产品。百时美施贵宝公司曾经位列全球五大制药公司之一,但似乎今不如昔。百时美施贵宝公司将其希望寄托在高血压药Vanlev(预期销售额约超过20亿美元)上,但该药在等待FDA批准这一环节上却遇到一些困难。与此同时,百时美施贵宝公司购买了杜邦制药公司,花了78亿美元获得了Sustiva(艾滋病“鸡尾酒”疗法中的一部分,2000年的销售额为3.86亿美元)。为了削减开支,百时美施贵宝在杜邦公司及本公司内分别裁员40%和2%。百时美施贵宝公司的另一个正在研发的药物也出现了一些麻烦。为了在抗肿瘤领域保持领先地位,百时美施贵宝公司购买了ImClone公司20%的股份,获得了ImClone的结直肠癌治疗药ERBITUX。但ImClone和它的药物近期却卷入了与FDA的纠纷中,ImClone进行了新的改组计划后,FDA将有可能将批准ERBITUX。眼下,百时美施贵宝公司可谓是既有远虑,又有近忧,它的Glucophage、Taxol和BuSpar在美国已失去专利保护。百时美施贵宝公司希望能通过申报第二专利延长BuSpar的专利保护期,而此时,非专利药生产商Mylan药厂与Watson制药公司正在仿造该产品。消费者集团和美国近30个州起诉百时美施贵宝公司非法阻碍了BuSpar的非专利药进入美国市场。2002年早期,法院判定百时美施贵宝公司败诉。这一判决也引发了其它诉讼案件(百时美施贵宝公司的Taxol面临相同的纠纷),并切实反映了专利到期,非专利药上市对这些药业巨头影响的现状。发展史百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)公司是由一些互相竞争的公司最终合并而来的。施贵宝公司是由爱德华•施贵宝博士于1958年一手创建的。当时他主要发展氯仿和提纯技术。1891年,爱德华将公司移交给他的儿子。1904年公司销售额为41.4万美元,1928年迅速上升至1300万美元。二战期间,公司开始生产青霉素和吗啡。1952及1953年,公司相继被Mathieson化学公司和Olin公司收购,但施贵宝仍然保持着它的业务独立性。1968年至1971年,Olin Mathieson重组,并在它的名称上加入了施贵宝。70年代末,施贵宝公司上市了2个心血管新药Capoten和Corgard,其中Capoten(卡托普利)是第一个用于治疗高血压的ACE受体抑制剂。1982年,施贵宝公司与诺德(后来的诺德诺和)公司组建了一个销售胰岛素的合资企业。1887年,William Bristol与John Myers在纽约成立了Clinton制药公司,并于1900年更名为百时美(Bristol-Myers)公司,公司主要从事销售原料药。1943年,公司收购Cheplin药厂,开始生产抗生素。50年代,公司的业务扩展至海外,并于1959年收购Clairol公司,1972年收购Mead Johnson公司,1972年收购Zimmer公司。1978年,百时美公司上市抗癌药Platinol;1986年,公司上市抗焦虑药BuSpar。同一年,公司收购Oncogen生物技术公司和Genetic Systems公司。1989年,百时美与施贵宝合并。公司合并的前3年收入出现了滑坡,直至1994年Charles Heimbold成为公司的新掌门人,公司的利润恢复了增长。1995年,百时美施贵宝公司收购生产创伤及皮肤护理品的Calgon Vestal药厂及非专利药生产商A/S GEA Farmaceutisk Fabrik公司。1997年,百时美施贵宝公司上市Pravachol,同一年,公司成立了非专利药生产部门。在以后的2年时间内,公司着重调整了其产品系列,并收购了一些药厂,化妆品公司以及它们的一系列品牌。1999年,公司与葛兰素史克合作,进行了糖尿病药物Avandia的推广工作。此外,百时美施贵宝公司同时与Millennium制药公司展开合作,进行抗肿瘤药物的研究工作。当公司开始跨入21世纪时,公司开始进一步压缩业务范围,以突出公司制药业务:1999年,公司出售了其“Sea Breeze” 护肤产品品牌;2000年,Matrix Essentials护发产品业务被出售;2001年,Clairol品牌的护肤品和个人日用品业务被出售。此外,Zimmer整形外科用品业务也于2001年被分离。2001年,公司为了TAXOL的专利到期问题,与一些非专利药生产商展开专利保卫战;2002年,公司的在研产品心血管药物Vanlev因临床结果表现不佳而再受重击。2001年业绩2001年,百时美施贵宝公司销售收入达到194.23亿美元,增长了6.6%。净利润为52.45亿美元,增长了11.3%。摊薄每股收益为1.10美元,比2000年增长12.2%。 单位:除每股数据外,均为亿美元2001 2000

  2001年,全球范围内公司的药品销售收入为156亿美元,增长了6%(不考虑汇率因素增长率为8%),美国国内的销售增长8%。在百时美施贵宝公司的各类产品中,降脂药物Pravachol依然是销售额最高的产品,其全球销售增长了20%达到21.73亿美元,美国国内销售增长了21%达到13.66亿美元。此外,2001年12月,FDA批准了该产品的80mg规格产品。Glucophage系列产品销售增长了42%,达到26.82亿美元。Glucophage IR作为全球最畅销的II型糖尿病药物,销售增长了18%达到20.49亿美元。但是,由于该产品的专利已经到期而且其非专利药已经在美国上市,预计今后几年的销售将陷入衰退。复方制剂Glucovance及Glucophage XR缓释片的销售额达到了3.3亿美元与3.03亿美元,分别比2000年增长了1.1亿美元及5000万美元。由于临床研究证实,公司的抗凝药Plavix(氯吡格雷)能够有效地预防不稳定型心绞痛病人局部缺血复发,该产品的销售增长了50%,达到13.5亿美元。治疗高血压的ACE II受体抑制剂Avapro销售额增长34%,达到5.1亿美元。这两个产品是百时美施贵宝公司和赛诺菲-圣德拉堡公司联合销售的产品。Taxol作为公司最重要的抗肿瘤药物,销售额下降了25%至11.97亿美元。虽然日本和法国的销售强劲使该产品美国之外的销售额增长了8%(6.52亿美元),但美国国内的销售额受菲专利药上市影响销售下降了45%(5.45亿美元)。用于联合治疗卵巢癌的Paraplatin销售增长了2%,达到7.02亿美元。第二代ACE受体抑制剂Monopril的销售也增长了4%,达到4.58亿美元。Serzone作为一种新型抗抑郁药物,销售增长14%,达到4.09亿美元。BuSpar的销售受非专利药的严重影响滑落了52%,仅为3.38亿美元。 产品主要成分首次上市专利到期适应证2001 年销售额2005年销售额预测

  喹诺酮类抗生素Tequin销售增加了1.31亿美元,达到3.2亿美元。2000年新上市的Videx EC肠溶珠型片推动了Videx系列抗病毒药物的销售。Videx类产品销售增长了28%,达到了2.59亿美元。公司的肿瘤药物部作为一家专业肿瘤药分销公司,2001年销售额达到14.33亿美元,增长33%。此外,公司婴儿用产品销售增长4%,达到12.55亿美元。2001年新药研发状况·R&D在FDA公布的2001年批准新药申请(NDA)中,百时美施贵宝公司最主要产品是诊断用药Definity(全氟丙烷脂质微球混悬型注射剂,vial for perflutren lipid microsphere injectable suspension)。它由已经被百时美施贵宝公司收购的杜邦公司制药部门开发,是一种超声造影剂,可以帮助医生获得更清晰的超声心动图象。因此,Definity将有助于无数显影困难的疑似心脏病患者更早且更准确地诊断疾病。本品是美国第一个也是唯一的不从血液制得的超声造影剂,它消除了使用血制品的危险和担心。它的给药方式也具灵活性,可经推助或静脉给药。它为得到影像提供了较长的时间范围,使医师可从超声心动图得到更多的信息。总体而言,2001年对百时美施贵宝公司的新药研发工作而言可谓流年不利。2001年3月,FDA认为该药申报材料未能达到其批准标准,对其申报的治疗晚期直肠癌的药物UFT(优福定)发出拒批信函。然而,更糟糕的事情是百时美施贵宝公司与Imclone公司合作开发的抗癌药物Erbitux(cetuximab)遭到了FDA的拒批,理由FDA认为是该药物的临床试验不够充分,试验组织也存在问题。由于百时美施贵宝公司已经在该产品上投入了近20亿美元,这使得公司面临着很大尴尬,特别是此事发生在公司主要产品专利纷纷到期的多事之秋。即便如此,百时美施贵宝公司仍然坚定以新药研发带动公司业绩增长的信念。公司已经承诺将在2002年的新药研发投资将明显超过2001年的22.59亿美元,而且将把研发资金的60%用于那些已经处于研发最后阶段的产品,包括精神疾病药物Abilitat及高血压药物Vanlev,以改变公司产品“青黄不接”的现状。此外,公司将在各地的科研中心增加500多名科学家,增强公司的研发实力。产品主要成分状态适应证预期上市时间预期销售峰值

  百时美施贵宝·中国·2001年2001年4月,百时美施贵宝公司的治疗艾滋病的赛瑞特、惠妥滋在广州开出第一张处方,这表明百时美施贵宝公司正式进入中国艾滋病治疗领域。此外,百时美施贵宝还与卫生部达成谅解,承诺在中国降低艾滋病药的价格。在百时美施贵宝公司在中国的一系列投资中,中国肿瘤药物部和中美上海施贵宝制药有限公司是其中2个以药品为主营业务的公司。百时美施贵宝公司中国肿瘤药物部主要从事美国生产的抗肿瘤药物在中国的销售,目前已有6个抗肿瘤药物成功在中国上市销售。中美上海施贵宝制药有限公司已经成为国内著名的中外合资制药公司。它于1982年在上海成立,初期投资为1984万美元,成为中国自改革开放以来第一家中美合资的制药公司。目前,上海施贵宝已经成为国内第二大中外合资制药企业,也是目前跻身中国制药前20强的企业。2001年,上海施贵宝销售收入达到9.89亿元,利润2.22亿元,在上海制药界中独占鳌头。上海施贵宝的成功首先源自于中国经济持续增长所带来的消费者购买力增强及市场的不断扩大,其次公司优异的产品质量、完整的产品系列及成功的市场策略无疑是公司业绩持续增长的重要因素。在非处方药方面,上海施贵宝公司的产品主要分为两大品牌(施尔康,百服宁),三大系列(维生素类,解热镇痛类及感冒咳嗽类)。与国内许多知名的非处方药品牌不同的是,上海施贵宝的每一个品牌或系列包含了针对不同年龄层次适应人群的十分完整的产品系列。特别是上海施贵宝抓住中国儿童用品市场持续升温的特点,利用其在全球儿科产品上的技术优势,不失时机地在国内首先推出了小施尔康,时美百服咛,祺尔百服咛,儿童百服咛等儿科非处方药,既填补了当时中国市场儿科用药的空白,又扩大了市场销售份额,提升了品牌形象,可谓名利双收。早在1999年**的《药品分类管理办法》前5年,上海施贵宝就成立了国内第一支独立的非处方药营销队伍,“百服宁”系列因此成为最早为中国消费者所熟知的非处方药品牌。此外,上海施贵宝还通过电视广告等各种手段,在消费者心目中提升其“施尔康”及“百服宁”这两大品牌的品牌形象,进而扩大其市场占有率。处方药则是上海施贵宝发展的另一个不可或缺的重点。目前,公司的处方药产品已经形成了抗感染药物、心血管药物及糖尿病药物3个完整系列。公司早在1985年就建立了全国第一支处方药营销队伍,目前,公司已经在中国29个省市设立销售办事处,专业销售人员近500人。 产品名主要成分(或正式名)用途2000年国家医保目录

  儿童百服咛对乙酰氨基酚适合儿童口味的滴剂、溶液和咀嚼片,用于0-12岁儿童退热。

  感冒咳嗽药日夜百服咛对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏治疗和减轻感冒症状乙类

  时美百服咛,祺尔百服咛国内合资厂家中唯一的针对0-3岁幼儿的感冒复方制剂乙类

  翻开最新一期的财富美国500强企业排名,默克公司位于第24位。这是所有制药企业中排名最靠前的。对于中国医药行业的技术人员而言,默克更是一个为人熟知的名字,因为包括《默克索引》(Merck Index)在内的一系列默克公司出版物已经成了一些医药技术人员不可替代的工具书。但是,今后几年的默克公司发展前景却乌云密布。总部设在美国新泽西州Whitehouse Station的默克公司生产许多种药品,包括降脂药Zocor与Mevacor,艾滋病药物Crixivan(蛋白酶抑制剂),高血压药物Vasotec与Prinivil以及治疗关节炎的COX-2抑制剂Vioxx。默克公司与强生公司联合销售北美地区最畅销的治疗溃疡的非处方药Pepcid等产品。除处方药外,默克公司和安万特公司共同拥有全球顶尖的动物保健公司Merial公司。公司下属的医药福利管理公司(PBM)Medco与药物销售子公司协助推动默克产品的销售。在这些医药福利管理公司的公共网站上,刊登着药物相互作用的资料,同时还有一个网上售药系统为消费者提供处方药。默克公司计划剥离Medco公司,将注意力集中在开发新的候选药物上。最近公司因虚报收入而卷入丑闻。默克公司在2001年失去抗高血压药Vasotec,降胆固醇药Mevacor和溃疡治疗药Pepcid的专利保护。但即使面临行业合并,公司宣称不会合并;公司在依靠各种关系来推动增长和新产品开发。公司正在与先灵葆雅公司联合开发降胆固醇药物Zetia,以及用于哮喘的Singulair与 Claritin的复方制剂。此外,公司的在研产品还包括新COX-2抑制剂Arcoxia和一个有前途的艾滋病疫苗。然而,Arcoxia的上市可能延迟至2004年,公司在2002年将无新产品上市。在生物领域,默克公司希望收购Rosetta Inpharmatics公司及其基因组研究工具将有助于加快其新药的开发。发展史默克公司的故事应当从1887年德国化学师Weicker来美国开创业务说起。两年后,德国Merck AG公司创始人的孙子乔治•默克来到美国与Weicker合股开设了德国Merck AG公司北美分部。公司最初经营德国生产的药品和化学品,直至1903年公司的第一家生产工厂在新泽西建立。1904年,Weicker退出了其全部股份。一战期间,默克家族将其80%的股份转让于美国政府。战争结束后,所有的政府控股全部向公众出售。1927年,默克公司兼并了位于费城的生产抗疟药奎宁的Powers-Weightman- Rosengarten公司。1933年,默克公司开设了它的第一家研究基地。后来,这家研究基地在20世纪40年代与50年代培养了5位诺贝尔奖得主,并于1944年开发了第一个全球甾体化合物可的松。1953年,默克公司兼并了费城的制药公司Sharp & Dohme公司,默克公司的销售实力因此大大增强。但是,在1958年高血压药Diuril上市及其后几年的上市了几个新产品后,默克公司度过了没有新产品的整整10年。直至1976年默克公司新上任的掌门人John Horan决定加速公司研发步伐后,公司的新产品关节炎药物Clinoril、肌肉松弛药Flexeril及青光眼药Timoptic于70年代末上市。1985年接任首席执行官的生物化学家Roy Vagelos继续将研发作为公司发展的主基石。在整个80年代,默克公司共上市了10个重要新药,如降脂药Mevacor,高血压药Vasotec等。1990年,默克公司收购了ICI Americas公司的非处方药部门,如今该公司的产品则通过默克与强生公司的合资公司销售。1993年,默克公司收购了从事医药福利管理(PCM)的Medco公司。90年代同样是默克公司向全球大举扩张的10年,默克公司先后在塞浦路斯、德国、荷兰、秘鲁、韩国设立了分部,并在中国建立了合资工厂。在1995与1996的两年间,公司先后上市了8个新药,如高血压药Cozaar,胃病药Pepcid AC等。1996年,默克公司扩大了医药福利管理业务,一举收购Systemed公司。1997年,默克公司与法国的罗纳普朗克公司(现在的安万特公司)合并了双方的动物保健品业务,成立了Merial公司。同一年,默克公司的杀虫药和除真菌剂业务被出售给诺华公司。90年代末,默克公司下属的Medco公司开始利用互联网削减其开支:1999年,Medco公司与网络卫生信息服务商Healtheon(现在的WebMD)、CVS及《读者文摘》(2000年)组成伙伴关系,进行药品促销和药品信息网上服务。同一年,FDA批准了默克公司的不含防腐剂的乙肝疫苗Recombivax上市。2000年,默克公司宣布它将向乙肝高发的发展中国家捐赠1亿美元的乙肝疫苗Recombivax。与此同时,Medco公司合并了同行中的ProVantage公司。这一年,已经上市的用于治疗妇女骨质疏松的药物Fosamax成为第一个被FDA批准用于男性骨质疏松的药物。2001年是默克公司喜忧参半的1年。公司的支柱产品Vioxx与Zocor销售增长减缓,同时公司公布了2002年销售业绩将不佳的报告。但是,公司同时宣布,它将在2006年以前向FDA申请11个新药,其中的8个将会明显地带动公司今后业绩的增长。2001年业绩根据默克公司公布的2001年年度报告,2001年默克公司销售收入达到477亿美元,增长了18.2%。利润达到72.86亿美元,增长了6.7%(表3-1,图3-1)。 单位:除每股数据外均为亿美元9增长率

  2001年,默克公司药品销售收入增长了6%,达到了213.5亿美元。美国市场仍然是默克公司销售收入的主要来源,其销售增长了5%,达到134亿美元,这一销售成就离不开默克公司强大的美国销售力量,包括一支6000多人的医药销售代表队伍。海外销售在汇率因素不利的情况下增长了7%,2001年默克公司海外药品销售收入占其药品收入的37%。作为全球最著名的制药公司,默克公司产品涉及治疗领域的各个方面,其中又以心血管系统药物、消炎止痛药、治疗骨质疏松药物及呼吸系统药物为主(图3-2)。2001年默克公司的5大支柱产品分别是降脂药Zocor、关节炎药物Vioxx、降压药 Cozaar/Hyzaar、治疗骨质疏松的Fosamax及平喘药Singulair,此外,降脂药Proscar, 治疗偏头痛的Maxalt及2001年新上市的抗真菌药物Cancidas也有不俗的市场表现:降脂药Zocor 2001年市场继续增长,成为默克公司最畅销的产品,同时也是全球最畅销的处方药。2001年,Zocor销售额达到了66亿美元。Zocor的成功得益于最近一系列科学研究结果对其产生了有利影响:在一项英国牛津大学主持的为期5年保护心脏的研究中,Zocor被证明能够明显地降低病人中风与心脏梗塞的发病率,包括血脂水平正常甚至偏低的患者,而且其耐受良好。此外,在2001年美国心脏病协会会议上,与会专家表达了相同的结论。同一年,美国新公布的美国全国胆固醇教育计划中扩大了他汀类药物的使用范围,这大大促进了以Zocor为主的他汀类药物销售。而且,目前美国约有5200万人需要通过药物治疗以降低胆固醇,但实际仅有三分之一接受了治疗。这预示了Zocor还有一定的市场上升空间。但是,Zocor虽无近忧,却有远虑:一方面,它面临着辉瑞公司Lipitor咄咄逼人的挑战。另一方面,Zocor的产品专利将于2005年到期。Vioxx是默克公司第二大畅销药品,年销售额达到25.55亿美元。作为一种治疗关节炎的选择性COX-2抑制剂,Vioxx取得了默克公司历史上销售增幅最快的成绩。目前,Vioxx已在68个国家(包括中国,商品名“万络” )上市,主要用于骨关节炎、急性疼痛与痛经的治疗。在美国以外的某些国家,Vioxx还被用于治疗类风湿性关节炎的治疗。 作为默克公司第三大畅销药品,高血压药物Cozaar及其同类产品Hyzaar2001年保持高速增长,销售额达到了19.05亿美元,同比增加11.1%。Cozaar/Hyzaar是一种ACE II抑制剂,它的竞争优势在于它能够明显减缓糖尿病引起的晚期肾病病人的肾衰进程。2001年Fosamax的销售额增长了38%,达到17.60亿美元,因而名列默克公司药品销售收入第四名。8月,Fosamax在日本上市,从而打入了这一全球第二大药品市场。此外,FDA曾于2000年10月批准该产品用于男性骨质疏松,使得Fosamax增加了300万美国骨质疏松男性患者的新市场。Singulair在2001年默克公司各类药品销售中名列第五,销售额达到13.75亿美元。它主要用于成人及2岁以上儿童慢性哮喘的治疗。目前,该产品在美国控制哮喘发作的处方量中排名第一。2001年8月,该产品在日本上市。产品名主要成分上市年份专利到期适应证销售收入(亿美元)

  2001年上市新药·R&DCancidas(乙酸卡泊芬净,caspofungin acetate)是默克公司2001年上市新药中的明星,也是众多曲霉病患者的救星。它是新一类抗真菌药echinocandins中的第一个药物,这类药物被认为能攻击真菌细胞壁。Cancidas被批准用于其它抗真菌疗法无效或不能耐受的侵入性曲霉病的治疗。曲霉病是一种致命性的真菌感染,特别是对癌症、器官和骨髓移植以及艾滋病患者等免疫系统受损的病人而言。Cancidas被批准之前,用己有疗法曲霉病的死亡率高达50%至90%以上。此外,2001年默克公司的一些畅销产品扩大了适应证,从而扩大了其市场领域,如欧盟于11月批准Vioxx用于缓解类风湿性关节炎症状。1个月后,欧盟中的13个国家批准Vioxx用于急性疼痛与痛经。虽然2002年被认为是默克公司新药上市空白的一年。但默克公司仍然拥有十分完备的研发力量和在研产品。长久以来,新药研发一直是默克公司的企业发展的战略基石。在过去的10年间,公司的累积研发投入超过了150亿美元,2001年,默克公司研发费用达到24.65亿美元,同比增长了13.3%。在默克的研发药物系列中不乏未来的重磅药物,其中之一即长效注射用碳青霉素烯类抗生素MK-826(ertapenem),预计在今年上市,分析师预测其内销售额可达5亿美元;MK-663(etoricoxib)是选择性COX-2抑制剂,用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎和疼痛,该产品上市后其年销售额峰值有望达到15亿美元左右。公司同先灵葆雅合作开发的新型胆固醇吸收抑制剂ezetimibe的III期临床研究结果显示,本品可显著降低LDL浓度。与抑制来源于肝脏的内源性胆固醇的他汀类药物不同,ezetimibe是抑制饮食中和肠道中胆汁性胆固醇等外源性胆固醇吸收途径的最新药物。当本品同他汀或贝特类药物联用的疗效大大优于药物的单独使用。产品名状态用途

  默克·中国·20011994年5月,默克公司与杭州华东医药公司签署协议,共同投资2626万美元,成立杭州默沙东制药有限公司,其中外资比达75%。自杭州默沙东成立以来,公司业绩一路增长,其增幅超过了美国默克公司的平均增长水平。特别是2000年,杭州默沙东实现了500多万元的利润,结束了多年的不盈利局面。2001年杭州默沙东销售额达到5.52亿元,利润达到6000万元,双双达到历史最好水平(图3-4)。 目前,默克公司在中国上市的产品均为处方药与疫苗。随着默克公司在中国的业绩增长,默克公司加大了对中国市场的重视,并在中国同步上市其最新研发成果。目前,默克公司的最畅销药品均已在中国上市,包括2001年新近上市的哮喘药物顺尔宁与关节炎药物万络。产品名主要成分用途2000年国家医保目录

  众所周知,葛兰素史克公司是一家典型的英国制药公司,但如今这个总部位于伦敦的英国公司已经表现得越来越美国化。其中最主要原因无疑是美国市场的销售额占葛兰素史克公司一半以上。因此,葛兰素史克在美国建立了一支强大的销售队伍,这支队伍中美国医药销售代表人数据所有制药公司之首。作为全球最大的制药公司之一,葛兰素史克公司一直声称其已经占领了全球处方药市场的7%。葛兰素史克旗下最畅销产品包括:抗抑郁药Paxil及Wellbutrin、口服降糖药Avandia、哮喘用药Flovent及Serevent、偏头痛药Imitrex、治疗因癌症化疗引起的呕吐药物Zofran,以及抗生素Augmentin。葛兰素史克公司在非处方药方面同样表现出色,其非处方药业务占了其全部收入的近20%,主要产品有用于腹痛及腹泻的Tim、戒烟贴片Nicorette、治疗青春期痤疮的Oxy,以及护齿产品Polidemt。为了维护美国处方药市场第—的地位,葛兰素史克公司两个战场上展开了攻势,但坏消息接踵而来。在研发方面,葛兰素史克公司正在开发它的下一个重磅**级产品,并希望FDA能够忽略其在某些生产方面的缺陷,但是FDA拒绝了葛兰素史克与Corixa公司合作开发的治疗非霍奇金症淋巴瘤药物Bexxar,并认为葛兰素史克公司的新型抗生素药物Factive不可能在2002年上半年上市。不仅如此,葛兰素史克公司在另一个战场,也就是美国的法庭上也遭遇了失败——它在一场专利纠纷诉讼中败诉,从而失去了Wellbutrin、Augmentin及Zyban(适应证方面的专利)这3个产品的专利保护。此外,Paxil的专利将于2006年到期。发展史1873年,英格兰人约瑟夫•内森开始在新西兰从事将牛奶加工成奶粉的业务,并以葛兰素(Glaxo)作为他生产的儿童食品品牌。约瑟夫的儿子亚历克继承了父亲的事业并成立了葛兰素公司,他通过出版《葛兰素儿童护理手册》的方法扩大了葛兰素的知名度。一战时期,公司的业务扩大到了印度和南美。1920年,葛兰素推出了强化的维生素D制剂。1927年,葛兰素公司正式涉足制药业,生产其笫一个药品——维生素D浓缩液Ostelin。20世纪30年代,葛兰素公司的业务开始全球化,当时其主要产品是Ostermilk(一种含有多种维生素的牛奶)。二战期间,葛兰素公司开始生产青霉素与抗寄生虫药。1947年,葛兰素公司的股票正式上市。50年代中期抗生素价格的急剧下跌迫使当时的葛兰素公司走了多元化经营之路,为此它收购了一些兽药公司、医疗器械公司及药品分销公司。20世纪70年代,英国反垄断委员会否决了Beecham公司对葛兰素公司的敌意收购,并阻止了葛兰素公司对药品生产及零售企业Boots公司的合并。1978年,葛兰素公司开始了其美国业务。在20世纪80年代的10年间,葛兰素公司逐渐剥离了与药品无关的业务,并重新将注意力集中到其制药部门上。1981年,葛兰素公司在美国上市了其著名的抗胃酸制剂Zantac(雷尼替丁),从而与史克必成公司的Tagamet展开了激烈的竞争。当时葛兰素公司在美国的销售额很小,但葛兰素公司通过协议利用罗氏公司销售人员及渠道迅速赶超上来,最终Zantac的销售使葛兰素公司成为美国抗胃酸药市场的新霸主。在首席执行官Richard Sykes爵士(如今的董事长)的策划下,葛兰素公司于1995年作了一个惊人的决定,收购其竞争对手英国威康公司(Wellcome)。威康公司由美国人Henry Wellcome于19世纪80年代创立。经历了百年的发展,该公司已经培养了多名诺贝尔奖得主,并在全球抗病毒市场上取得领先地位,当时该公司主要产品包括1981年上市的Zovirax与1987年上市的Retrovir。虽然最初的开价被拒绝,但Sykes爵士最终获得了威康公司最大股东威康基金会的支持,取得了这次并购行动的成功。1997年,公司新成立了一个基因部门,并收购了Spectra Biomedical公司及其多项基因技术。同一年,公司从英国市场上撤出了降糖药Romozin(也就是美国市场上的Rezulin,见“辉端公司”一节),原因是该药品将有可能导致肝损伤。1998年,葛兰素公司中止了它一家合资企业的运作,这家合资公司于1993年建立,合作伙伴是日后被辉瑞公司兼并的Warner-Lambert公司。此外,葛兰素公司将抗胃酸药Zantac75的北美地区销售权卖给了它以前的合作伙伴。1999年,葛兰素公司重新调整了其产品结构。首先从市场上撤出了肝炎治疗药物Wellferon,理由是其销售状况不佳。此外,葛兰素公司出售了几个物的美国销售权并裁员3400人(其中一半在英国)。当英国国家卫生服务中心(NHS)认为葛兰素公司的抗流感药物Relenza吸入剂费用-疗效比不佳而拒绝将其作为医疗保险用药时,葛兰素公司针锋相对地警告表示它将撤离英国。FDA于2000年批准将葛兰素公司的Lotronex应用于应激性肠综合征,但接踵而至的严重不良反应使葛兰素公司最终将其撤出美国市场(最近的新闻报导称Lotronex已经重返美国市场,但使用受到了严格限制)。2000年末,葛兰素公司完成了与其原来的竞争对手史克必成公司的合并工作。这是葛兰素公司历史上的最重要事件之一,葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)成立了。2001年,葛兰素史克公司裁员1000人,并关闭了2条生产流水线年葛兰素史克公司还向南非提供了廉价的艾滋病药物,并公布了一项为美国低收入者与老人提供打折药品的计划。虽然葛兰素史克公司暂时受到其它以研发为主导的制药公司所遇到的专利到期问题困扰,但它也并非高枕无忧。2001年,一个美国法庭判决葛兰素史克公司的3项专利无效,原本这3项专利将保护抗生素Augmentin的市场独占权直至2017年,如今该产品的非专利药将最早于2002年在美国市场出现。与此同时,FDA却拒绝批准Augmentin XR。此外,2001年葛兰素史克公司遇到的麻烦还包括被美国国税局控告认为其在1989年至1999年隐瞒了相当大一笔数量的销售税。2001年业绩2001年是葛兰素史克公司合并后的第一年,也是公司业绩继续增长的一年(图2-1)。在这一年内,公司的销售收入达到295.04亿美元,同比增长11%;营业利润为88.83亿元,比去年增长14%。 单位:除每股数据外,均为亿美元公司业务表现合并、重组和剥离下属企业总计

  2001年公司的药品销售额248亿元,比上一年增长了12%,其中近几年上市的新药53亿元,增幅48%,占药品总销售额的22%。美国市场的销售额占药品销售额的一半以上,增长16%;欧洲市场增长7%;世界其它地区增长10%(表2-1,2-2)。www.4826.com,葛兰素史克公司是所有制药巨头中产品数量最多,门类最齐全的公司(图2-2)。2001年,葛兰素史克公司销售增长得益于中枢神经系统药物系列,该类药物销售增长16%,达到40亿英镑;呼吸道系统药物销售增长24%,达到35亿美元;过去5年上市的新产品销售增长48%,达到37亿英镑,占总的药品销售额的22%。特别是Advair(沙美特罗-氟替卡松),被称为美国药品市场上上市最成功的产品之一;抗艾滋病药物销售增长14%,达到13亿美元,说明该公司抗艾滋病药物尽管在发展中国家降低药价,仍然取得良好的业绩。公司的拳头产品仍然是抗抑郁药Paxil(帕罗西丁)和抗生素药物Augmentin(阿莫西林/克拉维酸)。但由于这些产品都面临非专利药的竞争,所以公司的专利诉讼战不断,而且在一场Augmentin的专利诉讼中败诉。 产品主要成分上市时间专利到期适应证销售额(亿美元)

  2001年上市新药·R&D2001年葛兰素史克的共有17个新产品和新适应证在欧美国家获得批准。此外,葛兰素史克在这一年内向欧美国家的药事管理机构递交了十几项新药申请,这些新药申请主要集中于现有上市产品的延伸,如产品的剂型改良,适应证的扩大等(表2-3)。产品名主要成分批准上市地点(时间)用途

  Boostrix 欧洲及其它国家(1—11月)用于白喉、破伤风的百日咳菌苗

  Paxil/Seroxat 美国(4月),一些欧洲国家(3—9月)广泛性焦虑症

  Paxil/Seroxat 一些欧洲国家(2—7月),美国(12月)创伤后应激障碍

  葛兰素威康和史克必成的合并为双方的研发能力的整合提供了机遇。2001年,公司共投入38亿美元用于研发。目前,公司现有113个临床试验项目,包括了50种新化学实体(NCE),和22种处于临床试验阶段的新疫苗,另有41个产品的系列延伸。处于Ⅲ期和Ⅲ期以上临床试验阶段的新药不下十多个,显示出公司雄厚的企业产品延续力,表2-4罗列了其中最具市场潜力的在研产品。产品名状态适应证预计上市日最大年销售额预测(亿美元)

  葛兰素史克·中国·2001年葛兰素史克公司在华最早业务可追溯至1908年在中国设立的威康办事处和1910年的葛兰素办事处。新中国成立后,特别是上世纪70年代末实行改革开放政策后,葛兰素史克公司在20年内分别在中国注册了7家公司 (表2-5),其中成立时间最长,目前销售规模最大的企业当属位于天津的中美史克制药有限公司。公司成立时间投资规模

  2001年,中美天津史克制药有限公司完成销售额8.11亿元,实现利润5943万元,同比2000年分别下降了28.9%和81.5%。这一巨大降幅无疑与天津史克的最主要产品——含“PPA”的康泰克于2000年被禁止销售有关。康泰克是天津史克在中国经营了十几年的产品,当时已经在中国的感冒药市场上建立了良好的品牌形象,并成为中国感冒药市场上最畅销的产品。虽然天津史克事后采取了一系列积极的应对措施,最终使含有伪麻黄碱的新配方的新康泰克于2001年6月重新获得国家药监局的批准,但天津史克2001年的销售业绩仍然受到了影响,销售额与利润均出现一定程度影响。但是,“新康泰克”的重新上市表明天津史克已经卷土重来,原先康泰克所造就的品牌形象将重新推动“新康泰克”的市场推广。天津史克的暂时受挫并没有影响葛兰素史克公司投资中国的信心,中国入世更是坚定了其投资中国的决心。2001年,葛兰素史克在1997年注册的葛兰素威康(苏州)制药有限公司2.32亿美元总投资额中的1.36亿美元到位,这是跨国制药集团迄今为止在中国最大投资之一。如今,苏州葛兰素生产的贺普丁在中国乙肝治疗市场上已经占据了一席之地,由于中国是个乙肝大国,该产品仍然具有很大的市场潜力。2001年10月,葛兰素史克(天津)有限公司正式开始投入运营,公司的注册资本为9200万美元,葛兰素史克投资额占90%。该公司将成为葛兰素史克在中国经营处方药的主力军,而天津史克的经营将定位于非处方药。这也是自葛兰素史克合并以来,对其中国业务的重要整合。葛兰素史克的重庆分公司的产品以药用气雾剂为主。虽然其销售额每年均有一定程度增长,但2001年其销售收入仅为6497万元,显然它只能成为葛兰素史克在华一系列投资企业的小配角。与全球其它地区一样,葛兰素史克公司在中国上市的产品大多数是其原研制产品,而且产品系列齐全,门类也十分丰富(表2-6),大多数产品适用人数多,具有较好的市场前景。 类别产品名主要成分剂型新药保护2000年国家医保目录

  抗真菌药物兰美抒盐酸特比萘芬乳剂型基质的类白色乳膏四类新药(2000年)乙类

  无论从何种角度衡量,排名财富500强第49位的辉瑞公司都是世界制药工业的佼佼者。在经历了连续10年的高速增长后(图1-1),这个被称为“拥有一双抓满美元现钞的手”的公司己经成为世界制药工业的领头羊。2001年,辉瑞公司的营业收入达到了322.59亿美元,其中80%来自处方药的销售收入。这些处方药包括2001年美国市场上最畅销的处方药——降血脂药Lipitor,以及其它一些位列全球最畅销药物50强的产品,如治疗勃起功能障碍的Viagra,治疗抑郁症的Zoloft,高血压药Norvasc。但是,辉瑞公司在处方药领域也并不是一帆风顺,其中最典型的例子便与其糖尿病药Rezulin(曲格列酮)相关。2000年, FDA以Rezulin与60多例美国病人死亡有关为由,要求该产品撤出美国市场。但此事的余波直至2001年底仍未平息:2001年12月,美国得克萨斯州一陪审团判决辉瑞公司必须向一位因Rezulin导致肝损伤的女病人赔偿4300万美元。虽然辉瑞公司己经对此判决提出了上诉,但这仅仅是辉瑞公司需要应对的与Rezulin有关的4000多起诉讼中的1例。在非处方药领域,辉瑞的主要产品包括治疗口臭的Certs及Dentyne,感冒用药Benadryl及Sudafed,和其它的系列产品。在兽药方面,辉瑞的主要产品是抗寄生虫药Revolution。作为全球业绩最佳的制药公司之一,辉瑞公司具有公认的全球制药领域内最强大的市场销售力量。在市场推广方面,辉瑞公司具有一支上万人的营销力量,其中仅美国本土的销售代表人数就达到了近7000人。为了保证公司的市场优势和高速成长的可持续性,辉瑞公司保持了其强大的新药研发能力。2001年,辉瑞公司在新药研发上的投入高达48亿美元,高踞全球制药行业的首位。正在研发中的产品包括吸入型胰岛素,与治疗心脏病、癫痫、抑郁及其它疾病的一系列产品。发展史1849年,Charles Pfizer与其外甥Charles Erhart在纽约布鲁克林开始了其化学品业务。当时的主要产品有樟脑、枸橼酸及抗寄生虫药山道年。1900年,辉瑞公司成立。辉瑞公司正式开始从事现代化的药品生产始于1941年,当时它被要求大量生产青霉素,以满足战争的需要。1950年,辉瑞公司开发并上市了土霉素。3年后,它收购了Roerig药厂,这是辉瑞发展历史上的第一次大规模收购行动。在20世纪50年代,辉瑞公司陆续在比利时、加拿大、古巴、墨西哥和英国开设了分部,并在亚洲、欧洲及南美洲开始从事药品的生产活动。到60年代中期,辉瑞公司的全球销售额已经超过了2亿美元。20世纪50年代末期至60年代,辉瑞公司开始生产索尔克和沙平疫苗。一些新药也在这一时期内上市,如1958年上市的降糖药氯磺丙脲,1967年上市的抗生素多西环素。辉瑞公司于60年代早期开始进军消费品领域,先后收购了BenGay公司,Desitin公司,以及生产化妆品的Coty公司 (于1992年出售)。此外,1972年辉瑞公司收购了从事医院用品业务的Howmedica公司(于1998年出售),1979年辉瑞公司收购了心脏瓣膜生产商。虽然20世纪70年代辉瑞公司成长缓慢,但当时新上任的董事长Edmund Pratt加大了公司的科研投入。从而使抗抑郁药Minipress(1975年),关节炎药物Feldene(1982年)和降糖药Glucotrol(1984年)等新药得以成功上市。此外,辉瑞公司在这一时期通过许可协议获得了一些国外公司产品的销售许可,如高血压药物Procardia XL和抗生素Cefobid。在80年代,辉瑞公司扩大了其医院产品业务,共兼并了18个公司及生产线例心脏瓣膜不合格及作假的诉讼中败诉,最终辉瑞公司停止了Shiley公司的业务。同一年,辉瑞公司的重要产品抗抑郁药Zoloft、抗生素Zithromax及高血压药物Norvasc先后上市。1995年,辉瑞公司发明了一项用于预防成人糖尿病发作的基因技术。此外,该公司于这一年收购了史克必成公司的动物保健产品部门及宝洁公司的一条护肤品生产线年,辉瑞公司开始推广由Warner-Lambert公司开发的降脂药Lipitor。仅仅在上市后的前4个月内,Lipitor就取得了13%的市场份额。1997年辉瑞公司上市的产品还包括治疗阿尔茨海默症的Aricept及Eisai。1998年,辉瑞公司开始剥离其医疗器械业务,并于1999年完成这一工作。对于公司的制药部门而言,1998年无疑是值得纪念的一年——在FDA批准了其治疗勃起功能障碍药物Viagra后,这一蓝色小药丸迅速成为一个流行图标,并大大提高了辉瑞公司的知名度。1999年,辉瑞公司的心律失常药Tiksyn获FDA,但抗生素Trovan的不良反应使FDA增加了其药品标签限制,并在2000年因Trovan导致的肝损伤引发了—系列诉讼。当美国家用公司(现在的惠氏制药)计划兼并Warner-Lambert公司之时,辉瑞公司以诉讼的方式阻止了这一行动,并于2000年最终自己完成了对这一公司的并购,从而一跃成为全球最大的制药公司。2000年,辉瑞公司剥离了其动物饲料添加剂业务,这一年年底,其首席执行官William Steere正式退休。2001年,辉瑞公司和微软公司及IBM公司组成了一家合资企业,从事开发医院及诊所的处方自动填写软件和其它的临床管理软件。同时,辉瑞公司扩大了它与新药研究公司ArQule的合作,其目的在于增强其在研产品实力,发掘其中潜在的重磅**级产品。与此同时,辉瑞公司计划开始出售其脂鲤鱼制品流水线,使公司制药的主营业务更加集中,从而保证其在制药行业的领先地位。2001年业绩作为制药行业内的成功者,辉瑞公司已经保持了9年的高速成长。2001年,辉瑞公司的全年销售收入达到了322.59亿美元,增长了9.9%(图)。其中药品销售收入为255.18亿美元,增长了13.1%(表1-1,表1-2)。 产品类别销售收入(亿美元)

  除了与法玛西亚公司联合推广的关节炎药物Celebrex之外,2001年辉瑞公司共有7个产品销售超过10亿美元,其中Lipitor销售额超过了60亿美元,成为辉瑞公司历史上第一个销售突破60亿美元的处方药。这8个药品的销售增长达到了17%,其销售总额占辉瑞公司全部处方药销售收入的76%(表1-2,图1-2): 单位:除每股数据外,均为亿美元9

更多相关内容


叁码皇朝心水论坛| 神童免费资料区二中一| 惠泽社群正版免费资料| 香港心水论坛玄机图| 宋韶光内部版老版图库| 香港最快开奖现场直播开奖记录| 临武通天报蓝火柴518图片| 这里才是真正红姐统一图库118| 管家婆心水论坛资料| 正版管l家婆彩图大全|